数据完整性：标准

探索数据完整性和合规性功能套件的“标准”类别。它专门面向监管市场中的所有行业，包括食品和饮料、化妆品、营养保健品和烟草。

此类别的基本功能已满足 FDA 21 CFR Part 11 合规性，可作为监管环境的切入点。它能确保迎接监管要求，并遵守欧盟化妆品法规、FDA 食品、药品和化妆品法案以及其他国际法规等法规。

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寻找更多功能？在此处的概述页面上查看我们的其他数据完整性类别。

兼容产品

模块化紧凑型流变仪：
MCR

高端流变仪：
MCR 703

动态机械分析仪：
MCR 703 MultiDrive

双波长紧凑型拉曼光谱仪：
Cora 5001 Direct 制药版

双波长原位拉曼光谱仪：
Cora 5001 Fiber 制药版

粒度分析软件：
Kalliope

动态光散射仪：
Litesizer DLS

模块化旋光仪：
MCP

模块化紧凑型智能旋光仪：
MCP 150

入门级流变仪：
MCR

微波消解系统：
Multiwave

BET 表面积分析仪：
Nova

流变仪软件：
RheoCompass

旋转流变仪：
RheolabQC

运动黏度仪：
SVM 2001

运动黏度仪：
SVM 3001

运动黏度仪：
SVM 4001

旋转黏度计：
ViscoQC 300 L

旋转黏度计：
ViscoQC 300 R

旋转黏度计：
ViscoQC 300 H

受监管行业的数据完整性、安全性和合规性

理解 21 CFR Part 11 的要求。深入研究各项功能的详细描述。探索测量技术和药典间有何关联。

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